什么是LGS综合征

 Lennox-Gastaut综合征又称儿童期弥漫性慢棘-慢波(小发作变异型)癫痫性脑病。它是一种特殊的癫痫综合征，约占小儿癫痫的5%～10%，大多在学龄前期发病，临床表现复杂多样，一般均有2种或2种以上的癫痫发作形式， 多者达5种发作形式。

什么是LGS综合征?LGS综合征分为特发性和症状性两类

一、特发性Lennox-Gastaut综合征(凡符合下列五条标准者列入特发性LGS综合征)

1、病前无智力发育迟滞;

2、无背景疾病;

3、病前无病因可寻;

4、初诊检查无神经系统异常;

5、也无神经影像学异常者。

二、症状性Lennox-Gastaut综合征：凡不符合上述五条标准者列入症状性Lennox-Gastaut综合征。

LGS综合征是什么原因引起的?

1、特发性Lennox-Gastaut综合征往往查不出明确病因。》》》热点推荐：癫痫后遗症你知道多少?

2、症状性Lennox-Gastaut综合征的病因与West综合征相似，包括产前、围生期、产后因素，先天性代谢异常，先天性脑发育异常，感染，外伤等。

LGS综合征临床特征有哪些?

1、l～6岁发病多见，8岁以后起病罕见，部分可由west综合征发展而来;

2、以多种发作形式并存(非典型失神发作、强直发作、失张力发作、强直阵挛发作、部分发作)、精神发育迟滞和脑电图显示广泛性慢波背景上有<3Hz棘-慢波及多灶性异常为特征;

3、药物难以控制，60%以上患者有智力低下，且常进行性加重，预后不良。

LGS综合征怎么治效果果好?

LGS综合征伴有不同程度的智能衰退，部分患儿合并睡眠期癫癎性电持续状态，是一组常常发展成难治性癫痫的儿童癫痫综合征。常规抗癫痫药物治效果果不佳，预后不良。

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